研究人员提出了一种基于基因编辑技术的艾滋病治疗新思路，若发展成熟，未来有望通过一次性药物注射治疗艾滋病及其他疾病。这种疗法主要通过基因编辑改造B细胞，B细胞负责产生针对包括细菌和病毒在内的多种物质的抗体。经改造后，B细胞能激活人体免疫系统产生针对艾滋病病毒的中和抗体，从而将病毒从感染者体内清除。

动物实验中，研究人员利用CRISPR基因编辑工具对实验动物体内的B细胞进行改造，将编码抗体基因准确引入B细胞基因组中的目标位点。所有接受这一疗法的动物都产生反应，其血液中产生大量的目标抗体。进一步的体外检测显示，这些抗体能有效对艾滋病病毒产生中和作用。